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癌症的治疗有意义吗?

我结肠癌晚期,腹腔种植转移IV期,卵巢转移,肾、肺考虑转移,一身七零八落。目前为止我做了19期化疗,15期靶向,还有两次姑息性切除手术,以及医生给我的方案是无止尽的化疗,直至耐药,换药再化疗,终点是死亡。并且这样的治疗没有胜利可言,主治医生讲得十分清楚明白,我的中位生存期是22个月,化疗的意义不在于治愈,甚至不一定能延长多少时间,只是为了提高生活质量,减少些痛苦,相比于健康人的百分百,我要尽可能长的在生存期内维持80%的生活质量,而后在急剧下降的终末期,能快些离开,少遭些罪;曲线如下,达不到那最优,也尽量向最优靠拢;所以说,这场仗不是为了赢,只是不想输得太狼狈   化疗是有些用处的。还未开始那会儿,癌细胞十分勤勉的繁殖播散,每半月到一月便转移一个脏器,欢腾得很,可以想见如若听之任之,它们很快就能成群结队的侵蚀掉我所有的脏器,满腹硬邦邦的癌肿块,腹水,梗阻,衰竭,死亡。我亲眼见到和我一样病症的老太太,最后的日子在病床上插满无数管子,日夜哀嚎,疼足了两三个月后凄惨离世;我还看过一位病友的日记,他说我真的不怕死,可也真受不了那种疼。这便是我内心最深层次的恐惧,即便总有人说我坚强,积极,乐观,但毫不讳言,我十分害怕,怕终末期那没有任何尊严的痛苦折磨。因此我不愿意不做任何抵抗的放弃,我的那条曲线,我要自己画,画得再好看些   虽然现在的癌宝宝们仍旧偷偷转移,但不再疯长,老实了许多。只是,化疗从来都是伤敌一千,自损好几百。毒副作用真的辛苦,但可以忍受:吐的时候就好好吐,吐干净了再好好吃;腹痛腹泻就好好的和马桶相依为命;头发掉光了就戴个帽子等它好好再长;睡不着就好好看书认真失眠;癌痛就好好的忍着忍不了就好好吃药;至于各种手脚脸发黑就好好接受自己变丑的事实。嗯,好好的和它们共处,接受这是我生命的一部分,许多事都得有代价,何况是抗癌   这个过程我总是能听见不同的声音和建议,检查报告也总叫人心乱且沮丧,再加上那周身不适的灰暗以及经济压力,所以我也疑惑也挣扎,即便坚持很酷,但真的好苦。因此在经济能力允许的范围内以及身体耐受尚可的情况下,我会继续化疗,只是我会根据自身感受适当延长化疗的间隔期,无论身心,有节奏的放得松些,才能更有弹性。总之,曲线下降的厉害之前,认真的生活,感受,陪伴,体验;以及在曲线的最末端,为自己的努力感到释然,不后悔,平静,体面,这便是我所认知的癌症晚期化疗的意义   如下图,去年二三月份我分别在福建和在广东做了几次手术和四期热灌注化疗,生日是在医院病床上过的;今年二三月份我过渡到了口服化疗阶段,自由了不少,生日是在迪士尼坐那吓死人的创极速光轮,能走能跑能跳。这是否能充分说明治疗的意义?以及我还没到终末期阶段,你们不要替我难过   在抗癌这件事情上,杀灭和抑制肿瘤我选择相信西医,而中医应该是用于扶正固本适当调理;我问询过中医,也开了方子,但有全蝎、天龙两味药,主治大夫说和化疗药一起用的话太猛,身体承受不了那么多毒性,因此我目前会用白花蛇舌草+半枝莲+半边莲+红枣熬水服用,个人感觉对化疗毒性有适度的排解作用;另外,蛋白粉、灵芝孢子粉、紫苏普洱等我也服用过,毕竟总有许多朋友盛情推荐一些偏方或法子,我会谨慎筛查,没有长期坚持,效果暂不作评价。以上仅为个人看法,有需要的病友可做适当参考,另,不作中西医的相关争辩   PD1免疫疗法在我确诊后做的第一次基因检测就已经否定,并不适用;最新的疟原虫和之前的广谱药等几个疗法,有的尚未形成成果有的适用性极其狭窄,但也的确是好消息,作为患者我们感恩这样的科研创新,也相信或许时间真能够换来空间,但个人认为治疗不必太过激进;我目前处于一线治疗,失败后会有二三线治疗,再失败之后会有CAR-T免疫的临床试验可以入组,虽然安全性完全不保证,那样的破釜沉舟或许涅槃,或许终结,都挺好。这是我在经过几家大医院和专家的问询,也查阅了一些资料,以及主治大夫和我进行了几次深入的谈话之后敲定的方案和步骤,我相信她。毕竟化疗是十分违背直觉的一件事,钱一笔笔的砸,虎狼之药一瓶瓶的往身体里灌,如果不相信,很难坚持。因此,关于治疗,我个人选择循序渐进   我说的毒副作用每天都在持续。就在今天,我服用的卡培他滨新增了一项毒副,即对心脏产生毒性,我连续一段时间呼吸有些不顺畅,下午才去的医院做了心脏彩超全套和心电图;我掀开衣裳的时候大夫问我是不是做了很多手术,怎么那么多疤,很温柔细致,我和她聊得挺愉快;回家的路上我拍了这段小视频,这里是福建的一座小城,我的家乡漳州,生病之后我不再工作,回来静养,平时看书写字画画散步,时间安排的满当,虽然医院和家两点一线,但就路上的每一个画面我都觉着生活和以前别无二致,我一样喜欢拍照和记录,一样觉得处处皆美。并且觉得,这就是生活的意义,体验,仔细旁观,甚至旁观自己,然后仔细再体验。我并没有失去什么,甚至体验更为深刻。因此,不必安慰我,我真的很好   最后,再次表示感谢,谢谢所有的祝福,我会好好治疗,好好生活,好好爱和被爱   嗯,有些朋友关心我是否过度治疗,以及最后的尊严与体面问题。其实我在不同的答案里都提过,人生最无奈的事,是不能选择生,也不能选择死。安乐死的确涉及到伦理和道德,但以别人的痛苦为代价去追求一种道德清白感,这是有悖常理的。生而为人,若被赋予“安乐死”的权利,不必抱歉。我的态度大抵如此。瑞士可以为外国人实施安乐死的机构叫Dignitas(尊严),宗旨便是“活得有尊严;死得有尊严”,它的入会费和一些基本操作我大致了解,以备最后的时刻所需。至于安宁缓和医疗,世卫组织提出的“缓和医疗”原则有三:重视生命并承认死亡是一种正常过程;既不加速,也不延后死亡;提供解除临终痛苦和不适的办法。缓和医疗既不让末期病人等死,不建议他们在追求“治愈”和“好转”的虚假希望中苦苦挣扎,更不容许他们假“安乐”之名自杀,而是要在最小伤害和最大尊重的前提下让他们的最后时日尽量舒适、宁静和有尊严。我都十分赞成且也是按这样的思路在走,我和北京协和医院的宁晓红教授语音谈了45分钟,关于这部分,我们的最终意见一致,治疗要有弹性,想做的事情不要被治疗耽误,尽力,随心   有些朋友说因为我有钱才能这么治疗这么回答。其实我从小穷到大,进入工作岗位十年,有些拼命,有些勤俭,一个人好不容易在二线城市攒了两套房子一辆车,为了我的梦想,关于支教和爱情;只不过现在全卖了,用来治病,我回到了原点,却没了健康。或许还会有人说,有房子卖那不算穷。嗯,穷本就是个比较级的词。我的治疗其实有些小气,我的靶向药是贝伐珠单抗,每次治疗需要435mg(5瓶),单价1998元,一次一万,一月两次。若不是进了医保,我想我舍不得砸锅卖铁的治,感谢国家感谢党;我的化疗药之前疗程是伊立替康、亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶,现在是卡培他滨,都用的国产药,更好的选择是雷替曲塞,一针1700元,每次三针,可以顶半个月,轻松方便且毒副作用少,不过得自费;这道题很简单,一年多花12万,我可以相对舒适些,但我舍不得,我晓得钱没有命重要,但我父亲没有退休金,母亲一月2000元,12万他们俩不吃不喝得攒十年。医生清楚明白的告诉我存活中位数是22个月,所以我的底线便是留够父母养老的钱,剩下的能治且治,能省则省   其实有这么一条曲线,表明富裕程度和癌症死亡率的关系,曲线呈现U型,最穷困和最富裕的群体癌症死亡率会更高,穷的自然是因为治不起,太过富有的则是因为过度治疗;当然,基于财富的死亡率差距正越来越大这也是事实,所以这中间的平衡其实不好把握,兼且因为癌症的个体差异实在太大,所以还是根据自身情况酌情考虑治疗方案为佳   再有,不少朋友建议我开众筹,我从未考虑过,不是我不需要钱,而是有些害怕道德绑架,治疗的间歇我想去旅游去溜达,用的自己的钱,心安理得。卖房卖车的钱用光了咋办?那便到此为止。生命本就是有价的,且每个人价码不一,我不愿意花太多,也花不起太多   吃的方面,中医说了各种发的食物不能吃,而西医则说不用忌口,想吃什么就吃;基于这点,我想吃的时候会说要相信西医,我不想吃的时候会说,你看,人家中医说不能吃,原则?我没有,就是看心情。别人推荐我许多食疗方子或者饮食禁忌,我也看,但不太着紧;我喜欢甜品,喜欢美式咖啡,喜欢牛肉汉堡,喜欢高热量高脂肪的许多食物,我知道不好,所以自律了些,但并不杜绝;在家里爸妈多少会限制我,我便也顺着他们的心意,其他时候还是那句,看心情   运动方面我只有日常散步,慢悠悠的走,看花看草看人,5000-10000步吧,多了会很累,脚也起泡脱皮;之前做过艾灸,不晓得疗效;最近开始泡脚,看看是否改善睡眠以及四肢末端冰冷的问题;额,于这个问题下我没有什么要推荐且可借鉴的经验,抱歉   或许连医生都不能明确告知。就我个人认知以及与一些病友的交流所得,第一位的该是基因所致,二是许多不好的生活习惯,三是一些外界因素,环境污染化学物质滥用等,当然,心理因素该也是诱因,综合以上吧;即便现在癌症越来越常见且日趋年轻化,但也不必过于忧心,保持良好的生活习惯十分重要,网上有些好玩的段子,说是年轻的时候熬最任性的夜,生病了再来坐最贵的救护车,诸如此类,嗯,你会后悔的;生活自然要热烈且尽致,但自由和任性是两个概念,好好享受生活,但一定记得,健康才是最重要的,没了它,你便也失去了一切;哦,重疾保险和定期体检要重视。总归,继续热烈,尽致,但多少要自律   好啦,有些絮叨,这帖子我便不再更啦,以上所有言论仅代表个人,说的不对,请包涵,如有帮助,我十分荣幸,若需进一步交流,可私信;还有人问我多大,上个月刚过的36岁的生日,如果有37,38,或者更之后,我便每年生日来报到一回,道个平安,嘻嘻。再一次感谢你们的关心,也祝愿所有的人,健康,自由,平安,喜乐   妈妈得了鼻咽癌,当时全家抱头痛哭。她本人是医生,很淡定,配合医生的治疗,放疗结束后回家观察   两年后,她得了肺癌,依然是全家抱头痛哭,她很淡定,然后配合治疗,手术,放化疗,看到爸爸给她洗头时头发一把把地往下掉我心都碎了。130方的大房子卖了,搬去了乡下的小房子   我妈现在依然坚强地活着,看着我结婚生下两个小棉袄,并带大了大孙女。跟我爸学会了游泳,现在已经是高手了,身材如少女,同龄老太太里算美魔女了。积累了大量煲汤经验,好喝的煲汤方子写了几个大本子。当然年纪大了,确实老人有的问题她也开始有一点,比如高血压。最近她喜欢上了网购,兴趣是暗示我清空她的购物车,我当然心领神会,还会主动添加她会喜欢的东西。感觉她还能跟我一起走很长的路   没想到突然就点赞过百还收到了很多网友的祝福,同样祝福你们和你们的家人,希望我妈妈的例子能给癌症患者家属带来一点鼓励   另外说一下,妈妈能渡过十年生存期很大原因是:配合治疗,心态很好,不信偏方,注意休息和营养,术后适当锻炼,我每次看到朋友圈里转什么癌症偏方的就非常方。最后一定要定期体检,非常重要   《癌症·真相》或许可以告诉你答案。对于非医学从业者而言,这本书可以揭开癌症神秘的面纱,如同将一种对于未知的恐惧变成可以触碰的实体,让你不再对癌症胡思乱想   人们提到癌症,联想到的总是不治之症,但你听说过治愈率在 90% 以上的癌症吗?你听说过「癌症疫苗」这种东西吗?曾经一度震惊全国的新闻中的「免疫疗法」是什么?是不是所有「免疫疗法」都不靠谱呢?癌症这么可怕,我们又能做些什么来预防呢?如果你对这些问题好奇,不妨打开这本书   本书最核心的内容就是揭示肿瘤的分类和预防,让读者明白「肿瘤」听起来是两个字,实际上是千百种疾病的统称;同时,本书也介绍了目前已经研究出来的,预防各类癌症的方法,破除诸多谣言。本书的语言十分平实,不需要医学基础知识即可理解,可以说是一本站在普通读者角度写的书   癌症谁都听过,它最可怕的地方在于,不像呼吸道感染那样,有一个明确的外界「入侵者」,而是人体自身一些地方出了问题,像是「我们之中出了一个叛徒」的感觉。这个部分主要讲的就是这个「叛徒」是怎么出现的,总结了目前现代医学中关于癌症的机理、疾病的分型等   很多人听过的治疗方法大概就是「放化疗」,接受治疗的患者常常头发掉光、一脸憔悴,就像电视剧里演的那样,但实际上癌症的治疗方法多种多样,除了传统放化疗以外,有靶向药,有免疫疗法,有质子治疗等。这个部分主要介绍目前为止最新的治疗方法,很多治疗方法很可能超出了大众对于「药物」的认知,听完之后大概会感叹一句:「癌症还能这样治啊?」   由于癌症是如此恐怖,经常会有一些诸如「吃这几种食物可以防癌!」等在专业人士看来啼笑皆非的谣言,只有了解了正确的方法,才可以最大程度地降低罹患癌症的风险,所谓「治未病」,或者叫预防医学的目的就是如此   首先要区别的就是,癌症和肿瘤并不完全一致,肿瘤是「固体」,癌症不一定是,比如白血病就是一种癌症,癌症给人们带来的印象就是巨大的肿块,然而实际上那些骇人的图片里大多数是良性肿瘤,如果治疗得好很快就能恢复,真正可怕的是那些恶性肿瘤。所谓的恶性和良性,主要区别就在于,它是否会转移或者说扩散,一旦这些癌细胞跑到了别的地方或者向其他组织侵蚀,它们就变得非常致命且难以消灭干净,因为它们转移的时候很喜欢往一些重要器官转移,比如肝、脑、肺等等,医生不可能把这些器官直接切除,癌细胞会在人体内继续肆虐,到最后产生「恶病质」,也就是全身器官的大面积衰竭,此时便无力回天。不过癌症的致死原因也是需要区别病变组织的,比如肺癌主要是因为呼吸衰竭最后致死的   那么,恶性的癌症到底是因为什么引起的呢?癌症发生的根本原因是细胞的基因突变,跟美国大片里那种被射线照了以后能变「超级英雄」的情况不同,大部分的突变其实都不是什么好事,癌症就是因为细胞突变以后,开始无限的自我复制,导致一系列的后果。不过实际上基因的突变在我们身体里到处都存在,基因复制的过程中难免出错,但并不是所有的细胞都会变成癌细胞,因为如果不是突变成跟癌症有关的基因,就不会变成癌细胞,而且人体有许多的机制来阻止这些突变发生,即使突变发生了,白细胞也可以很快地把奇形怪状的细胞吃掉,这也就是大部分人还能在有突变的情况下正常生活的原因。实际上,与癌症的发病相关性最强的是年龄,换句话说,就是因为年纪太大,身体积累了太多的突变,运气不好把这几个「地雷」全踩上了,导致了最后的癌变   不过有些人比较特殊,比如知名女星安吉丽娜·朱莉就因为她的 BRCA 基因突变切除了乳腺和卵巢,这个 BRCA 其实就是一个乳腺癌的高危基因,如果有些人天生带有这些突变,她患乳腺癌的概率就是正常人的 100 倍,再加上她母亲很早就得了乳腺癌,于是她决定破釜沉舟,直接切除可能癌变的组织以尽可能地降低自己的乳腺癌患病风险。这种方式稍微有些过激,不过她的例子恰恰体现了关键基因突变在癌变当中的作用   或许读者会问,既然这几个基因那么可怕,为什么不把这几个基因拿掉,这样是不是就不会得癌症了?并不是这样的,首先不说人体那么多细胞挨个拿掉其中的一段基因有多难,单看基因本身,它们都是人体正常运作不可或缺的,如果没有这些基因的话,头发不会生长,粘膜不会更新,受伤了皮肤也不会愈合,过段时间人就因为各种衰竭死掉了,所以只要这些基因没「发疯」的话,它们还是好的   这应该是为数不多的使出浑身解数抢救到最后一秒钟的患者,比大数据做出来的生存期超出了半年   她是一位发现时就是右半结肠癌多发转移、骨、肺、肝和腹膜的患者,肿瘤科医生应该都明白,多发转移、右半肠癌预后差、尤其是腹膜转移   患者女儿来的时候几乎是带着哭腔,她说跑遍了上海的医院,要给妈妈治病。我们都动了恻隐之心、就收了她。后来发现这个患者老太,家属特别积极,是罕见的积极,不惜重金的挂遍上海特需门诊。我也是被他们的执着所感动   当时一线就给她做了检测,爱必妥没有入医保,家属说自费,到后来疾病进展,在治疗建议下,家属去做了MSI,非常惊喜的是可以用免疫制剂。当时面对巨额医疗费,我跟家属谈,家属说无论花多少钱也要治病,于是我看到患者女儿和儿子工作医院两头奔波。这个时候患者出现消极情绪,我鼓励患者、要有信心,多活一天、一个月、说不定就有新药上市,就可以延续生命   每次看到患者老伴儿,那个穿着旧旧军服的老先生,我都异常难过。因为看得出,他们风雨五十载的真感情   免疫制剂+化疗又用了11次,不幸的是,疾病又进展了。虽然我很明白,她这种情况已经很不容易,但是他们一家人那种凝聚力,那种亲情高于一切深深的打动了我,我一定竭尽全力   可能是前期患者一直积极治疗,在患者出现疾病进展的时候,再次感受到命运之神光顾了这家人——肠癌三线靶向药呋奎替尼在国内入医保了   腹水越来越多,各项指标越来越差,我虽然什么都不说,但是家属默默自费买来一瓶又一瓶的营养制剂   老先生79岁高龄,每天守在床旁不肯回去,我每天都怀着巨大的感动为他们服务着,每次路过她的病房我都会多望几眼,因为看到她老伴的精心呵护,互相为彼此牵挂,我又为这种伟大而朴实的爱情所感动。所以无论老先生问我多么细枝末节的问题,我都会不厌其烦解答   这位伟大的女性,经历了一线靶向+化疗,二线免疫制剂+化疗,到后来三线的口服靶向   因为她癌种分型很特殊,上周刚给她争取到免费基因检测,我开心好几天。今天早上觉得她情况不好,通知家属来院谈病危,这是有史以来最难的一次谈话,我不忍心说,更不忍心看老先生已经通红的双眼。中午接到护士的电话,我立马跳起来冲过去,病人奄奄一息,为了让她的儿子赶来看患者最后一眼,指挥护士把所有的抢救用药全用上,心脏按压喊来两个同事跟我轮流按了30分钟,直到看到患者儿子过来握住妈妈的手,心电监护一直线   在办理死亡手续时才了解到,她和丈夫,那位性格特别好的老先生,一辈子走南闯北,建立了陕西的通信网络系统,又来到河南建立数据库,到了退休的年龄觉得还能为国家做贡献,又跑去支援云贵。起初是因为她孩子的孝心而感动,现在我对这样一对伟大的科研工作者肃然起敬,为这样一个有凝聚力有爱的家而深深触动   家属怀着巨大的悲痛来跟我说感谢,并且送了我三包医用材料和一些特殊用药。告诉我这些都是进口的药,让我转交给那些适合的家庭条件困难的患者。我领着沉甸甸的它们,激动的一句话也说不出来,只能无限感激的替未来的患者们深深点头道谢   最后,因为她属于特殊癌种分型,患者女儿提出将母亲的血液、体液、组织捐给我们去搞科研。我说不出话来,亲手拔掉她身上的导管、引流袋、抽取血样、放腹水、取黏膜组织,希望这些能为祖国医学事业做贡献   每一个生命,都应该被尊重,无论贫穷富有,哪怕是罪犯,都有活着的人权,我们救治的不是疾病本身,我们是在共同捍卫生命啊   上一次是我的老病人王阿姨,她家李叔叔和阿姨以前也因为一些扭曲的报道对医生有偏见。后来经过非常积极的治疗,实现了遗愿,甚至签了遗体捐献,现在在交大医学院供医学生搞科学研究   李叔叔后来办完丧事,同样送给我三大包药,这些药惠及多位患者。李叔叔告诉我,他是为海军军官,常年出海周游世界各国,保卫了祖国、却对阿姨缺失陪伴。所以想弥补多年亏欠,竭尽全力治疗   李叔叔还我带来珍贵的礼物,是王阿姨生前托人从国外带回的巧克力和曲奇,她和叔叔都叫我“甜心”,阿姨跟叔叔说小姑娘给她带去很多快乐,就是值班太忙了,希望我在顾不上吃饭的时候吃一块甜点。到现在,它们都放在家中柜子里,不舍得打开   我有很多次挣扎、崩溃,在面对恶性医疗事件的时候想放弃,但无数次又被这样的人间大爱所感动着   医院是个微型社会,你可以看到自私和欲望,甚至狡诈和贪婪,但那些人性闪闪发光的东西终将战胜黑暗   再来一次增强ct,差不多搞清楚了,肝脏s8一个异常强化,五个月从7mm缩小到4mm,s6异常强化,5mm,五个月无变化,血管瘤可能性大。s5延迟期阴影,5mm,五个月无变化,囊肿可能性大。看来肝上差上查的差不多了   肺部左肺基底小结节变小,右肺条索影,五个月均变小,大概率是去年化疗的后遗症   两个多月的观察,病灶无变化。血管瘤的概率极大。这种病还是要多观察和判断,不要急着处理   近日复查,肝上出了点问题,增强ct认为囊肿可能性大,超声造影认为是血管瘤,mri普美显认为转移,下周多科会诊,但愿无事   本人胃印戒细胞癌早期,切胃花了十万,化疗奥沙利铂加替吉奥,每个疗程15000左右,八个疗程花了大概12万,深圳二等医保,实际上手术花了3万多,化疗总共花了2.4万左右,其他杂七杂八营养品花了几千元,目前半年了,总共实际花了大概七八万   由于有少数淋巴结转移,查了几个医院的论文,大概五年生存率50%,临床治愈率大概三四成吧   化疗很难受,但也未必痛苦到无法接受,光亲人给我的钱就有8万左右,我才不到30岁,下没小,上有老,活着父母开心,亲人开心,最差活个五六年我还是有信心的,你说有意义么   生命本来就没有意义,就像一根会思想的苇草,一个蝼蚁般的必然会死亡的存在,意义是不过是人赋予的,顺应环境和肉体,用来高扬人的精神的一个东东。生不过一瞬,死才是永恒。所以癌症病人治疗有意义么   有,是自己赋予的,没有,也是自己赋予的,如果我的天性决定了我必然还要存在下去。那么别人无论说有意义还是没意义我都必须坚持下去。因为我认为是有意义的,我不可能只为自己一个人而活,我还必须考虑自己的责任,死真得没那么难,不能在生存中寻找到意义,无论有没有患癌,都不过是无意义的卑微的存在罢了   希望我的经历也能给大家一点启示吧,简单思考一下自己活着是不是能更多点勇气,意义,毕竟生命如此的短暂和脆弱   其实早期胃癌症状很不明显的,我以前只有饭后偶尔的腹部隐痛,偶尔拉肚子的现象,但都很难想象是癌。胃炎胃溃疡也会有这点情况的   我的病灶很小。溃疡才0.3*0.4cm大好像,但细胞恶性程度很高,还在黏膜层就出现了少数淋巴结转移,很难想象这么小的病灶居然这么可怕   要说原因的话。幽门螺杆菌我超标了四倍可能是主因,自己从小一直瘦可能是次因,睡眠从小到大一直差可能是诱因。自认为饮食习惯不算太好,但也不差   建议大家有幽门螺杆菌的杀一杀吧,虽然有这个患病几率也不大,还有有溃疡的年轻人一定要慎重些,很小的溃疡癌变的风险也是有的   在医院中见到过的24岁的肠癌。30岁的胃癌。27.8岁的晚期胃癌,还有很多胃癌肠癌都是三四十岁的中年人,虽然也不多,但还是要提醒大家注意身体,按时体检,最起码三五年做一次肠胃镜,杀幽门螺杆菌,小心溃疡乙肝这种可能致癌的风险,不要长期熬夜   当时年龄不算大 对钱没概念 但当时家里确实为了治病 卖了北京的一套房 生活也没原来那么富裕了   我只知道虽然当时说存活率不高 但我妈妈活下来了 而且现在虽然身体依然不算好 但她至少在我身边   但我相信她这个时候想听到的一定是 必须治啊花多少钱多长时间也得治啊 不管结果怎么样也得治啊   一个亲身体验 癌症患者 会特别没有安全感 因为他们特别怕自己不被世界需要 特别怕自己没有价值   我爸,98年食管癌中期,癌细胞有转移。当时他47岁,那天早上出门检查,大概下午三四点出的结果。找的是我们当地的一个权威医生,我妈不识字,是我爸爸亲眼看到医生一笔一笔地写出他的诊断结果的   当时真的觉得家里的天都塌了,爸爸倒是很平静,把我们兄妹几个叫到跟前,说:“你们都成大人了,都能自立了,没有我将来也都能过,都会有自己的生活,只有你妈,她最需要我。”紧接着就是手术、六个周期的化疗。他跟我们说他这辈子就没生过病,命硬的很,打心里就没怕过这个病,肯定能治好,我觉得这是在给他自己打气,也是在安慰我们。但在之后的两年内,他迅速地让我和妹妹成了家。他大概觉得自己不知道还有多少时间,孩子都成了家(当时爷爷奶奶都过世了),他的任务才算完成   他的手术很成功,化疗后定期复查,还有妈妈照顾他照顾的特别好,真的称得上无微不至。此后大概有十五年左右,他的身体一直很好。从2013年开始,他觉得自己的病大概完全好了,多年不喝的酒又捡起来开喝了,谁也劝不住   2014年的春节过后,半年一次的例行检查,查出癌症原位复发,就发在当年的手术部位,而且那个部位钙化很厉害   主治医生把我们兄妹几个都叫了去,让我们看了当年爸爸的手术病例和复查结果,告诉我们,已经没有了手术的可能,化疗的话年纪大了身体也受不了,建议放疗。当时医生说的很不乐观,治疗效果好的话两三年吧!效果不好的话让我们心里有个数,反正大致就是这个意思吧!这场与家属的谈话,爸爸没有被允许参加,进医生办公室的时候,看他一个人孤零零地坐在外面的长椅上,心里特别难过   接着他做了35个放疗,冬天穿羽绒袄进的医院,夏天穿着短袖回来的,人瘦了二三十斤。最虚弱的时候,头都抬不起来,后期每天都得用轮椅推着。这样情况下,爸爸仍然告诉我们:当年没怕过这个病,这次也不会怕,只要配合治疗,精神不倒下去,就一定能治好。感谢他的主治医师,感谢那个经常给他扎针的小男护士。那个小男护士经常逗他开心说:“叔叔,这楼层的病号要知道您是98年动的手术到现在,肯定都得搬着小板凳过来听您作讲座学经验呢!”   现在2018年快过去了,他的身体依旧好好的,可能在别人眼里算不得什么,但是我觉得我的爸爸,他在跟癌症的斗争中,创造了两次奇迹   现在他每天跟妈妈一起买菜、做饭,闲时上上网,外出找老伙伴们打打牌。去年在院子里还养了十来只鸡,现在我们兄妹几家吃笨鸡蛋都是爸爸妈妈家供应   治疗真的很有意义。上面有个知友说的非常对,父母在,人生才有来处。逢年过节,我们才有去处   是的,我成了一个没有爸爸的孩子。无论多大岁数,父母在,我们就永远是孩子   今年8月2号,我爸从省肿瘤医院结束了半年一次的例行体检,这次检查结果一点问题都没有,于是开开心心回家了   9月中旬的时候,有时候会头晕,走路走得久一些就会累,感觉脚底跟踩棉花似的。爸爸说有时候走路脚不怎么听话,比如踏台阶的时候,眼睛看到那个地方,脚踩上去的时候总是有一点点偏差。他没当回事,我们以为他平时不爱锻炼,走路久了身体虚闹的,还是没当回事   虽然有这些症状出现,但是他的日常生活并不怎么受影响,打牌啊出去吃饭什么都没问题,所以他随口说了这些异常情况,自己没当回事,我们也没怎么放在心上。其实2014年那次癌症复发,把他身体根基毁的厉害,虽然平时看着身体不错,那是针对健康人而言。跟正常人相比,身体底子还是差很多。于是我们都想当然的以为以上症状都是因为身体底子差造成的,只要饮食上好好调理调理就好了。因为我们所有人都觉得,对我爸来说,只要癌不转移,既然八月份刚刚复查都没什么事,这些都是小病,都不是什么大问题   9月21日,请爸妈吃饭,因为知道爸爸喜欢打牌,特意叫来了姨夫们一起吃饭,吃完饭好陪他打牌。那天打了一下午牌,他兴致很好,线号,我妈打电话给我,说我爸身体虚快一个月了,还是得去医院看看怎么回事。于是我开车带他去我们县公疗医院,医生鉴于他患癌经历,做了头部核磁共振,片子报告提示老年脑和很轻微的脑梗。医生解释说老年脑在老年人中很常见,脑梗也可以轻微到忽略不计,总之没有发现什么严重问题,就诊断是脾胃虚弱,开了中药回家吃   9月29日一大早,我妈又打我电话,说我爸头天喝了中药后吐的一塌糊涂,既然身体虚了好多天了老不好,还是住个院输液好好调理调理算了。于是直接带他到了我们县人民医院,下了车才走了十来步,就头晕眼花走不动了,轮椅推进去,找熟人直住进了神经内科,医生根据头一天的片子检查结果就给输了血塞通和治疗头晕的药,可第二天看起来没什么好转,医生又安排了各种检查和癌细胞标志物检测,还是怀疑癌脑转移   然而10月3号,所有的检查结果都排除了癌脑转移的可能,追问医生,他也说不好我爸这病到底怎么回事,就说再观察观察。这天深夜,爸爸突然有点说胡话了,症状表现为近事遗忘,记不起刚刚发生的事,比如我侄子都上班两三年了,他非说侄子才上大三。因为我奶奶这边有老年痴呆症的家族遗传,平时我爸就最担心自己哪天会不会就老年痴呆了,我们一看这样,觉得糟了,难不成真的老年痴呆了   这时候我们都有些着急了,明明看起来不是什么大问题,怎么越治情况越差呢,有了转院的想法,可是赶上国庆假期,很多医生和专家没准都在休假,再说我哥也出差不在家,他是老大,又是爸爸唯一的儿子,平时爸爸看病的事情都是他做决定,还是等我哥回来再说吧!那个时候国庆假差不多也结束了,正好回来商量去哪个医院看病   4号开始,爸爸时而清醒时而糊涂,清醒的时候很清醒,还跟我说,他这个病看起来不大治起来还挺缠手的。糊涂的时候就表现为不记得刚刚发生的事情,比如刚刚接完电话后,问他谁打来的电话,他却坚决否认,说自己没有接过电线号上午,人看着更糊涂了,上卫生间都得俩人扶着,而且,好像走路的时候腿都不打弯,抬脚也很费力,指着头说头疼。又找医生,医生说我爸这样子像是副肿瘤综合症,要确诊的话得抽脑脊液,县医院做不了。于是打电话催我哥,让他赶紧回来商量怎么办。下午我哥就回来了,首先联系了我爸在省肿瘤医院看病时的主治大夫,结果人家一听就说,这病他们治不了,得到别的医院看神经内科   6号一整天我们都在忙于选择医院,联系专家。先是商量是到北京、武汉还是郑州的三甲医院,最后托熟人联系了省人民医院那边的专家,开始准备到那边住院的行李   7号早上六点,我哥开车带着我爸妈赶往郑州,十点半见到了专家。这时候我爸已经很糊涂了,状态很差。刚刚办理好住院手续,我爸就昏迷了,直接住进了icu,当时就上了呼吸机。随后赶到的我们听我妈说,如果在家里的医院我爸是一天一个样的话,这天是一个小时一个样   此时,我们兄妹几个全都懵了,无论如何也想不到一个看起来很小的病怎么可能在短短几天里就迅速危及到生命   8号,准备做腰穿,一翻身,血压没了,于是一通抢救。好不容易维持了生命体征,但好些检查也都不能做了。下午我哥进去探视,他一向坚强如我爸,出来后跪在地上捂着脸失声痛哭,看着我爸在里面的样子心里难过的不行,我爸在里面实在太遭罪了   9号,好不容易可以做检查了,拍出的片子提示和专家会诊的结果都是韦尼可脑病。爸爸从14年开始就没有饮酒了,而这个病是由酒精中毒引起的,我一直都不敢相信这个诊断结果。总之,医生解释说,是b1和b12缺乏引起的脑代谢病   接下来,爸爸肺部本来就因为第一次手术落下了陈旧伤,加上上呼吸机的新伤,感染了超级耐药细菌肺克和鲍曼,明明药敏实验都是好的,到了他身上都不起作用。美罗培南、替加霉素、脾多肽,自费的多粘菌素还有阿维巴坦,顶级的抗生素挨个用过来,血滤、支气管镜、CT,隔两天就要来一回。每换一种药,我们的心就沉下去一大截。每天守在icu门口,内心希望的火苗一点点被熄灭,心里刀绞一样   10月28号,爸爸已经整整昏迷了二十天。这天医生谈话,说韦尼可脑病超过三周醒不过来基本上醒来的可能性不大了,而且我爸的炎症指标一直还在上升,痰里、血液里、粪便里都查出了肺克细菌,目前已经没有药可用了。与其在icu里天天只能一个家人去探视一会儿,不如回家家人多陪伴几天。话说到这个份上,我们都知道等待爸爸的是什么了。虽然在icu门口等待的这二十多天里的我们已经知道了可能有这一天,当这一刻到来的时候,还是难以接受。我们兄妹四个,从7号到30号上午,一直守在医院不曾离开,眼睁睁地从充满希望到慢慢绝望,真是一生的眼泪都在这个十月流完了   10月30号上午,120车把我们送回了家。借来了制氧机、监护仪和吸痰器,用来监测昏迷中的爸爸的生命体征。每次给爸爸吸痰,都像给自己上酷刑一样,昏迷中的爸爸虽然没有意识,但是痛觉神经一直都在,每次吸痰的时候,他都痛的缩成一团   10月31号下午,我们跟他说话,他最爱的孙子拉着他的手,他的眼睛突然开始动了,虽然凝不住眼神,但是使劲眨了好几回眼睛,嘴巴也动了动,好像要说什么似的,然后居然笑了笑。看到这一幕,我真的像雷劈了一样:爸爸这是要醒过来了吗?医生不是说醒不过来了吗?可是爸爸明明是有反应了啊!在医院的那么多天,天天进去探视他都没有任何反应啊!在医院里那么多天从来没有看到他这样有反应的时候啊!天哪,是医生误诊了吗?这下怎么办?再去医院还行吗   可是很快,短短几分钟后爸爸又没反应了。到现在我们也不知道他那一刻是不是曾经醒来过   11月1号上午,爸爸的心率开始不稳,痰起的很快,总是堵住气管。不抽马上上不来气,抽太频繁把血丝都抽了出来,而且,一抽血氧就下到八十多。抽或不抽对我们来说都是艰难的选择。每次抽完,我和我姐都崩溃地到门口哭,哭完继续到床边照顾我爸,给他用棉球润嘴唇,从胃管推流食和药进去,给他翻身按摩,用湿毛巾物理降温。有那么一刻,我真的希望他一口气上不来,这样他就不用那么痛苦了,就解脱了。真的,他这样活着,每一分钟都实在太痛苦了   下午的时候,心率和血氧都不稳了,尤其是心率,看的心惊肉跳。傍晚的时候,他不咳痰了,可是不停地从气管切口的管里和嘴里咳出气沫,没法用吸痰器,就用棉签擦拭,怎么也擦不过来。我们知道,最后的时刻终于要到来了,一边痛哭一边帮他擦涌上来的泡沫,请来的我们县里的icu护士就在一边静静等待着。血氧不到六十的时候,护士告诉我们,爸爸的时间现在要按分钟来计算了   护士拔了所有的管子。我的爸爸,历尽了所有痛苦,带着一身的伤口,终于还是离开了我们   今年的这个十月,回望起来,真像做了一场梦一样不真实,在这个梦里,我失去了自己的爸爸。到现在还不敢相信,我真的没有爸爸了,我多希望这真的是个梦啊!没有给我们留一句话就走了。他苦苦撑了二十多天,给我们留了那么久的时间,是为了让我们在心理上慢慢接受他要走的现实,不至于一下子走了让我们太过难过吧   可是我们呢,悔恨的恨不得把自己拍死。如果不是开始这么大意,韦尼可脑病怎么可能会要命呢?如果早点转院,是不是结果就完全不一样了呢?那么多的如果,不能去想,想了就会痛恨死自己   家有患癌亲人的,切记,任何小病都不可掉以轻心,还有就是,不要在县医院看病   最后,你要问我癌症的治疗有意义吗?答案当然还是肯定的。毕竟有了积极的治疗后,他多陪了我们二十年的岁月,可以看着我们成家,看着我们有了孩子,看着孩子们长大,看着孩子们上大学……这些陪伴的时光是那么平凡,那么幸福,那么珍贵   人都会死,早死晚死都是死,为什么不通过治疗让他晚点死,我老公就是癌症晚期,才30岁,虽然每年的治疗费用30多万,我们也要很艰难的去挣这30万,但我们不希望他死,家人不希望他死,他活着我们很开心,这就是意义,每次见到儿子和他玩的那么开心,每次听见儿子找爸爸的时候,他活着就是意义。钱没了可以再挣,人没了,我儿子再去哪里叫一声爸爸呢   谢谢大家的支持和鼓励,可能大部分人对晚期癌症还不太了解,晚期癌症只要不是极晚期,生活质量都不会很差,身体难受也就化疗完几天,其他时间都会跟正常人一样,吃喝拉撒睡,这样的日子为什么不让他多活个一年半年,运气好也可能有三四年时间,甚至十多年的也有。现在最新最火的pd-1治疗给很多人带去了希望,是医学工作者继靶向药后对癌症的又一个新的认识。如果真到了极晚期,也会尽全力的让他舒服的过剩下的时间   2019年10月4日来更新,其实,我老公在7月19日早上8点42分已经因肝衰竭去世,我儿子也从那一刻起失去了他的父亲,在他还不理解死亡这词个含义的年龄,失去了本可以守护他平安长大的至亲!不知为何,他不经常问爸爸去哪了!去世两个半月了,只问过三次他爸爸去哪了,第一次问我的时候,我回答他,爸爸死了,他去天上休息去了,不会再回来了,如果想爸爸,我们有爸爸的视频和照片,我们可以在这里来看看爸爸!说完上面几句话,我儿子继续问,爸爸长了翅膀对不对?可我已经泣不成声!治疗这三年多,不后悔花了多少钱去治,我只后悔对癌症这个病的无知!在病早期的时候不够重视!重视的话也许可以多活几年,可以多陪伴几年孩子!最后谢谢大家的关心,愿癌症可以早日攻克   美国 2013 年的统计显示,经过正规治疗之后,1 期(也就是早期)乳腺癌的 5 年生存率达到了 100%,2 期达到 93%,3 期达到 72%,即便最晚期的 4 期,也达到了 22%;诊断后 20 年生存率为 64.5%,总体 5 年生存率达 89.0%   即使癌症总体发病率在 90 年代初期出现高峰,癌症的总体病死率却在逐年下降,2000 年后下降速度加快   相反,很多替代医学疗法却能损害到癌症患者,最直接的损害就是耽误正规的治疗   总而言之,大部分癌症可以治疗,放弃治疗才是错误的,放弃正规治疗去接受非主流疗法,则是错上加错   很多人在还有机会接受治疗的情况下,身体没有被癌症打败,内心先被癌症打败了,觉得人生无望   与癌细胞斗争了一年 终究没逃过这一劫,不过原回答我也还是坚持治疗是有意义的   如果当初不治疗 可能是一个月 三个月或者半年 谁也说不准 希望大家不要放弃任何一丝希望   我爸今年查出肺鳞癌T4N1M0 原发病灶在右肺上叶开口处 肿瘤55*68mm 病灶太大 靠近支气管和主动脉 无法手术 简直做化疗 看能不能把肿瘤化小 化小就有机会手术   化疗期间我爸根本吃不下东西,整天干呕 吐不出来,贫血 皮疹 精神不佳(全是化疗副作用)   复查结果不尽人意 肿瘤大小无明显改变 当时可以说是心灰意冷 就问了胸外科的医生还有没有其他办法 他建议我们做内放(一种放射治疗 胸抢镜穿刺到肿瘤 放一百颗离子在肿瘤里 能维持半年左右)但会引起放射性肺炎 严重的可能导致肺纤维化 且这本身是一种姑息治疗方法 植入离子之后会立竿见影的肿瘤立马缩小 但内放做了之后再也不能进行手术了 同时很多其他治疗在一定时间内也不能做(可以想象副作用有多大)   我回家之后多方面的了解一下 决定多去几个医院问问(重庆人 医疗条件不算差)   跑了两个医院 专家号 每个医生给出的治疗方案都不一样(这里申明一下 因为化疗副作用的原因 我爸不愿意接受化疗了 所以咨询医生的时候都是说的不化疗的治疗方案)一个医生建议我们做外放治疗 就是体外放射性治疗 做30次,一天一次 同样副作用也是放射性肺炎 只是轻重问题。另一个医院的医生建议我们免疫治疗 也就是PD-1 PD-L1 鳞癌不需要做表达 可以直接上派姆单抗K药(国内刚上市 100mg的17900多一支)这个是根据体重来决定一次用多少 反正至少都是100mg一针 21天一针 如果有效的话就是长期使用 全自费的(由于家庭条件原因 暂时无法考虑免疫治疗)后来我们治疗的本院医生建议我们做一个基因检测 我拒绝了 因为鳞的突变非常复杂 极少(可能千分之一 鳞吃靶向基本上都是盲吃特罗凯 不过医生不会允许 因为医生都推崇精准治疗)有鳞的病人查了之后能吃靶向药物的   多西他赛药力非常的猛 之前的一线化疗我爸一直没掉过头发 多西用了之后就开始严重脱发 恶心 食欲不佳 乏力   肿瘤有明显缩小 胸外科收我们进去做术前检查 手术指标达到了 立马安排了手术 右肺上叶全切   可能有人会说我很自私 病人不愿意化疗了 还不尊重病人的意愿,但请喷子闭上你的嘴 因为你无法理解至亲患癌的那种痛苦 你也无法理解对于我来说 我爸没了 就等于家没了   我爸查出来之后其实就一直心态很好 所以才不愿意化疗 想顺其自然 他说阎王要你三更死 绝不留你到五更   白天上网学习 看书学习(菠萝因子的书我全看完了)特别感谢的是一个朋友把我拉进了一个肺癌的交流群 群里的人都很热心 在里面学到了很多   如果有一天我爸没了,我真的不敢想象自己会是什么样子 然后就自己躲被窝里偷偷的哭   我爸第一次化疗的时候,护士问我们要不要做picc 我爸不乐意 我们就用的留置针   肺鳞癌大部分属于中央型肺癌 病兆一般长得比较靠肺中央 很容易侵犯大气管和主动脉 治疗方法是手术和放化疗(主要是看肿瘤位置能不能手术)鳞癌的基因突变非常的复杂 所以几乎是没有靶向药物可以吃的,所有的鳞癌都是因为抽烟引起的 所以为了身体健康请尽早戒烟   肺腺癌 我知道的治疗方法是化疗和靶向药物。癌症是因为基因突变引起的 目前市场上肺癌的靶向药物基本上是针对腺癌的药。不过靶向药物的副作用也不小,且贵,三代泰瑞沙5w一个月。腺癌引起的原因跟炒菜的油烟有关(为自己找好了不做饭的理由 )   再来就是鳞了,鳞的发展非常的慢 且不易转移 你的肿瘤长到5-6厘米了 你可能全身上下也没一处转移 没转移才有手术治愈的希望 但鳞没有靶向药吃   我爸之所以会去医院检查,就是因为一直咳嗽不好。老年人 一直以为自己是支气管上的毛病,就自己买药吃 也不见好 后来觉得胸闷胸痛气喘才去的医院 挂的专家号 当时什么检查报告都没有,我爸主诉了不适之后,医生摸了我爸的胸口和后背 马上给我们开了住院证明 让我们拿到住院部去排队,然后开了一系列的检查 胸部的增强ct 血检癌抗胚原 B超 彩超 心电图等等…   所有的检查都要排队到第二天 我们就回家了,住院部说等床位估计要两三天,结果第二天就接到电话让我们去办理住院手续 住院之后住院部的医生也开了好多检查,其中最痛苦的ct报告出来之后 立马给我们安排了支气管镜 取活检   这个检查是局部麻醉,然后用两根管子从病人的鼻子里插进去,病人是有感觉的,可是手会被医生死死按住。做之前8小时不能进食进水 之后两小时不能进食进水。出来之后我爸就一直喉咙出血 看着可让人心疼了   所有的检查都完成后,医生说要放胸水。最开始我啥也不懂,放就放吧,后来才知道胸水这东西别轻易去弄,会越放越多,放了之后会长得很快   后来他悄悄的去跟医生说 让她不要啥事都告诉我,说我还小,不懂事 会被吓到。我知道了以后就再也没当他面哭过了   (再次申明一下 评论区里有人评论问我印度靶向药的事情 在这里我不予回答这种敏感度极高的问题)   但中气还是不足 说话会感觉累。他自己的心态也变得特别不好 说感觉活着好累。我听了特别心酸   好久没上知乎,今天睡不着上来看见有朋友在评论区留言想看我更新,之前我不是我不更 是实在没有时间   一个月前突然站不起来了,拍了脑ct才发现脑袋里也有肿瘤了,且侵犯中枢神经了,情况非常不好。因为肺上的病兆不会立马要你命,但是脑袋里的只要一压迫中枢神经,马上死亡。我爸之所以站不起来就是因为侵犯中枢神经了   我咨询了好几个医生,有医生建议做脑部的放疗,也有医生建议直接回家,不要受折磨。我最后问了一下父亲自己的建议,他不愿意去做全脑放疗,那个很痛苦,副作用也很大   也许会有朋友有疑问,为什么站不起来了才会去脑ct,难道之前不会痛吗? 是的,我爸就属于那极少部分不会痛的人,一点感觉也没有,到现在他全身也没有一处疼痛感。这也是我作为家属感到很欣慰的地方,因为正常人永远无法理解癌痛,我们平时头疼,发烧,在严重比如骨折,会痛到难受得要死吧,可是晚期癌痛比这些要痛几百倍,痛到最后我们熟知的吗啡,杜冷丁都不起作用了。所以我爸不痛,也少受了很多折磨   我坚持想让他去医院,继续治疗,他坚决不去,最后我决定尊重他的选择。但是这个选择一旦决定,我知道意味着什么,所以我现在放下了一切我自己的事情 每天陪在老爸床前,伺候他吃喝拉撒   晚上躲在房间里偷偷的哭,不能哭出声,不想被我爸听见。直到现在我才明白 你永远不知道明天和死亡哪一个先来,有可能睡一觉起来我爸就没了   这一个月以来我爸瘦得跟皮包骨头一样,由于吃不下东西,吃了经常吐,所以身体营养跟不上,器官也在衰竭。我爸的腿以前很多肉,现在…   其实我已经有点语无伦次了,说了这么多 我只想说无论最后结局是什么 癌症的治疗都是有意义的 有机会健康的活下去,为什么不治疗呢,对吧   我父亲现在这种情况之所以放弃治疗是因为没用了,癌细胞入了脑。肿瘤位置伽玛刀做不了,属于生命末期了,治疗可能能多挽留一下生命,但会给病人带来很大的痛苦。所以 我希望看到这里的朋友 你们都身体健康,如果有病友关注 希望你们不到最后也一定不要放弃治疗,加油。坚强的活下去   绝对的有意义。我岳父是在2017年8月查出的肺癌,属于小细胞肺癌。岳父身体平时很好,饭量是我的2倍,是我家当地骑行队的队长,很多年轻人都佩服我岳父的。岳父发病真的很突然,完全没有一丝的征兆,就是感觉痰比平时多一点,嗓子有点炎症。我妻子家人都有咽炎,当时就以为烟抽多了,咽炎又发作了。后来岳父吃罗红霉素,吃了一个星期没有效果,于是到当地的医院检查,由于认识医生,就让我到省城医院去确诊。我当时意识到事情有些不对,但是不愿意相信,和我妻子说她也不相信,于是劝岳父到了省城。由于是提前联系的,也找了熟人,人家很重视,安排岳父住院,准备全面检查,其中一项说是要送到北京检测。三天的住院时间里,大部分检查结果都陆续出来了,不是很乐观,所有的希望都放在一星期后北京传来的消息上,结果依然是失望。后面的历程与大多数人一样,开始在肿瘤医院化疗,起初我岳母和妻子还想隐瞒病情,但让我阻止了。我的理由很简单,但凡心智健全的人,看见自己每天来肿瘤医院治疗,而且还化疗,都能想到自己得的是什么病。顺便说一下,我岳父是我们当地一家国有企业的厂长,算是见多识广的人,而且是很早的一批到南方闯荡的东北人。国企改制后整个东北经济滑坡,我岳父就到温州去给私企老板看厂,厂里生产经营管理都是我岳父负责,温州老板只负责销售与财务,给我岳父的报酬在当时自然不算低。我岳父唯一后悔的就是当时没有听温州老板的话在当地买房,这也暴露出当时东北人目光短浅的一面,否则我家现在的财富也是以千万计的了。这些话是我岳父后来说的,我觉得也是他对自己一生的总结。我家当地的肿瘤医院距离我岳父家不算近,约有二十公里,我岳父跟我商量,他不想住在医院里,那个地方实在让人心情不好。于是我每天开车带他去医院,上述那些话就是他在车里跟我说的。我岳父为人很强势,或许与他多年当领导的经历有关,加上我与妻子认识的时候他还在温州,因此我们之间的关系也就一般。或许是意识到自己时日无多,或许是感念我每天早出晚归迎来送往,治疗的那一段时间他性情变化很大,由以往的强势改为和蔼可亲,与我也说了不少他对人生的理解。化疗的效果很好,检查说病灶小了许多,当时感觉见到了希望,哪知更大的失望还在后面。我查了资料,肺癌到后面很容易转移,要么是脑子,要么是骨头,我岳父就转移到了头部。后来岳父身体急剧衰弱,脑子开始昏昏沉沉,浑身无力,逐渐不能上下楼了,每次洗澡都要我带着去。但让我感到心碎的是,在我岳父身体还行的时候,他开始将家里所有的小毛病全部修好,诸如轻微漏水的管道,起皮的橱柜门等,每一次我岳母都哭,或许她知道这是我岳父为这个家所能做的最后的事了。2018年5月18日,岳父去世,回想不长的治疗过程,我觉得治疗的意义就在于治疗是对生命的一种尊重,对病人来说是给他最后的慰藉,也是给活的人一种心理的安慰与解脱。他让我们明白,有些事是我们无能为力的,但我们想要努力做的更好,只是结果不尽人如意罢了   治疗结束后,这几年,我都没有复发,但是因为手术做的太大,晚上尿床,白天偶尔漏尿。又因为手术切除的淋巴结太多,导致我的双腿淋巴水肿演变成了象皮腿,后来左腿又做了两次手术,现在右腿也得手术,基本就是先拖着。所以有时候难免也会情绪低落,但是我经常有意识的提醒自己,能活着,已经是幸运   这几年,我去了台湾,澳洲,新西兰,印尼,菲律宾,尼泊尔,意大利,马其顿。学会了潜水,英语也提高了好几个量级   好好上班搬砖赚钱,希望能多去一些地方。我不知道何时是我的终日,但起码那一天到来之前,我尽量让我的生命不留遗憾   现在在自学日语,计划明年看手臂恢复情况,如果好的线,恢复情况一般的线。有证后,就能找兼职,就能缓解一下家里的经济压力,这段时间,我又找回了以前弃置的公众号,发一些推荐的书或电影电视剧。如果方便的话,希望大家能关注一下,谢谢大家(•̀ᴗ•́) ̑̑ 公众号名字是   2019.6.15更新大家好,我又来了,这次想告诉大家一个好消息,我在用了8次pd1联合地西他滨治疗后,又一次cr了,也就是完全缓解了。这不仅对我来说是个好消息,希望能给类似病情的病友提供一个治疗方向   到现在我已经用了6个疗程的pd1了,效果还挺好,主要是前几个疗程不太舒服。第一疗后身上又疼又痒,第二疗程后胃溃疡,后面几个疗程又开始肌肉萎缩,直到四月初我才又重新学会走路,前几天刚回学校办了退学手续,以我现在的情况,不能继续休学或复学了。也考虑过再通过成人自考考一个专科,但是现在的身体条件又不允许。。。 所以也想向知乎上的朋友请教一下,我现在可以做什么兼职呢   我在2016年确诊淋巴瘤,化疗9个疗程,三个月后复发。又化疗4个疗程加自体造血干细胞移植,四个月后复发。这个过程花了两年的时间。在第一次结束治疗后,我还回学校上了一个学期的课。当时我可以说是班里年龄最大的,认识了很多新同学、舍友和朋友,还换了更温柔更善良的导员。那一个学期是我这两年最快乐的时光,如果没有治疗,我就不会拥有这么多   第二次复发后,我几乎无路可走,但是等死是不可能的,我就选择了进新药的临床实验组,赌一把新药。两天后用pd1,现在我已经被飞速生长的肿瘤压迫的不能好好呼吸,不能好好吃饭,每天脑袋烧的糊里糊涂的,活动一会又咳得胸腔腹腔疼。但是我在等药,两天后,我觉得用药后我的痛苦就会缓解了。我还有想做的事,能延长一天是一天,我认为癌症治疗对我来说还是有点意义的   我病了三年, 四万块一瓶的正版药我吃了三年。房子吃没了,家人被我吃垮了。现在好不容易有了便宜药,你们非说他是假药。那药假不假,我们能不知道吗?那药才卖五百块一瓶,药贩子根本没赚钱。谁家能不遇上个病人,你就能保证你这一辈子不生病吗? 你们把它抓走了,我们都得等死   首先探讨癌症治疗的意义,不是探讨治疗还是不治疗。每一个人都有生存与健康的权利,而是我们要明白不同阶段的癌症治疗目的是什么   通常来讲癌症可以分为早期、进展期和晚期三个部分。时期不同治疗意义完全不相同   近年来癌症治疗领域一直提倡癌症的三级预防,甚至提出零级预防,“早发现、早诊断、早治疗”一直是肿瘤科医生的口号。因为早期发现肿瘤,在原位癌阶段完全可以通过手术切除,使得患者与正常人一样生活,脱离癌症的阴霾   但是即是这样,作为一个病人也应该有通过治疗获得高质量带瘤生存时间的权利。并不是意味着癌症病人一定要在痛苦中挣扎度日,在晚期癌症病人的治疗中,对症治疗、姑息治疗、人文关怀以及疼痛管理等更为重要,甚至比肿瘤本身的治疗更加重要。很显然,这方面对于医生也好,患者本人以及家属也好,重视程度并不够。人们更多的是关注癌症本身快乐飞艇 快乐飞艇app 快乐飞艇手机版官网 快乐飞艇游戏大厅 快乐飞艇官方下载 快乐飞艇安卓免费下载 快乐飞艇手机版 快乐飞艇大全下载安装 快乐飞艇手机免费下载 快乐飞艇官网免费下载 手机版快乐飞艇 快乐飞艇安卓版下载安装 快乐飞艇官方正版下载 快乐飞艇app官网下载 快乐飞艇安卓版 快乐飞艇app最新版 快乐飞艇旧版本 快乐飞艇官网ios 快乐飞艇我下载过的 快乐飞艇官方最新 快乐飞艇安卓 快乐飞艇每个版本 快乐飞艇下载app 快乐飞艇手游官网下载 老版快乐飞艇下载app 快乐飞艇真人下载 快乐飞艇软件大全 快乐飞艇ios下载 快乐飞艇ios苹果版 快乐飞艇官网下载 快乐飞艇下载老版本 最新版快乐飞艇 快乐飞艇二维码 老版快乐飞艇 快乐飞艇推荐 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